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Farmacovigilância

A Schering-Plough tem um Departamento de Farmacovigilância que é responsável pelo recebimento, identificação e avaliação dos relatos de eventos adversos relacionados aos seus produtos.

Farmacovigilância é a ciência relativa à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos eventos adversos relacionados a medicamentos de forma a garantir, durante o ciclo de vida do produto, a mesma eficácia e segurança constatadas quando da realização dos estudos clínicos.

Os produtos destinados à saúde necessitam de comprovação clínica e científica para poderem ser administrados nos indivíduos. Para que essa comprovação ocorra, estudos clínicos são realizados em um grupo significativo de pacientes, e têm como objetivo avaliar os benefícios e os possíveis riscos na aprovação do produto para o uso. Uma vez comprovado que os benefícios oferecidos pelo produto superam os possíveis eventos adversos desta medicação, não compromentendo sobretudo a integridade física do paciente, a segurança e a eficácia da medicação, o produto poderá ser submetido à aprovação para comercialização.

A Farmacovigilância na Schering-Plough visa também proporcionar aos pacientes que estejam fazendo uso de medicamentos Schering-Plough um canal direto que, entre outros benefícios, contribui, de forma significativa, na manutenção dos altos padrões de segurança, eficácia e qualidade dos nossos produtos.

Por isso, se você, usuário de nossos medicamentos, está apresentando ou apresentou algum evento adverso durante tratamento com nosso produto, solicitamos que você entre em contato com o telefone 0800-7702477 e faça o seu relato, ou se preferir, preencha os campos abaixo com o maior número de informações possíveis. Aproveitamos a oportunidade para esclarecer que os relatos que vierem a ser realizados terão caráter estritamente confidencial e que serão utilizados pela Schering-Plough tão somente para fins de estudo de nossos produtos e manutenção de nosso rigoroso controle de qualidade e segurança.


Informações necessárias para se caracterizar um relato:

Seu email:
Identificação do paciente    (somente as iniciais)
Identificação do relator
Medicamento(s) envolvido(s)

Evento adverso ocorrido:




Para uma melhor análise, gostaríamos se possível, que os campos sejam preenchidos com o maior número de informações:

Nome do medicamento Schering-Plough


Qual apresentação, forma farmacêutica, dosagem, freqüência e via de administração?



Qual a indicação?



Qual a data de início do tratamento?


Em relação ao tratamento: Continua? Interrompeu? Quando? Após a interrupção, foi reiniciado? Se reiniciou a medicação, o evento reapareceu?



Utiliza outro medicamento concomitante? Quais? Qual a indicação?



Quais os eventos adversos apresentados?



Quando o evento iniciou?


Qual a resolução do evento? Continua? Melhorou?



Qual a sua avaliação em relação a causalidade do evento com a medicação?



Foi realizado algum exame laboratorial de diagnóstico? Qual o resultado?



Dados do paciente: Sexo, Idade, História médica relevante




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